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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  PCR試劑盒  >  源性成分PCR試劑盒  >  48T 0.2PCR管狐貍源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

    狐貍源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

    簡要描述:狐貍源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產品緩激肽(1-5)Bradykinin (1-5)質量規格:&gt;95%,BR 小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA檢測試劑盒Mousehepatocytegrowthfactor,HGFELISAkit 96T/48T ELISAKitMCP-2/CCL8小鼠單核細胞趨化蛋白2規格:48T/96T
    緩激肽(1-6)Bradykinin (1

    • 產品型號:48T 0.2PCR管
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2024-01-02
    • 訪  問  量:640

    詳細介紹

    產品僅用于科研原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
    特異性強
    PCR
    反應的特異性決定因素為:
    引物與模板DNA特異正確的結合;
    堿基配對原則;
    Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
    靶基因的特異性與保守性。
    產品名稱:狐貍源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
    產品規格: 48T  0.2PCR
    產品貨號:BK-P97213
    儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
    運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

    產品特點:
    高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
    高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
    操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
    高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
    產品特點:
    1.
    使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
    2.
    反應緩沖液經充分優化,反應靈敏快速,40個循環只需20多分鐘;
    3.
    抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
    PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
    特異性熒光標記:
    TaqMan

    TaqMan
    探針的特性:
    15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAMVIC
    23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
    3)探針完整,R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發熒光
    4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
    相對定量通過內標定量:
    內標(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定,受環境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。

    實驗注意事項:
    1
    RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
    2
    )客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
    3
    )客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
    4
    )樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
    實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
    主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
    主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
    頰肽質量規格:>95%,BRBuccalin  Rat motilin (MTL) ELISA Kit 大鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒  石蠟切片組織化學HRP酶聯DAB*間接檢測試劑盒(含一抗和HRP二抗)10

    1酸酶,雞質量規格:>95%,BRCalcitonin, chicken  Humahyroxineaibody,TAbELISAKit 人甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitMLZE人素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子規格:48T/96T

    環戊
    降鈣素基因相關肽(8-37),人Calcitonin Gene Related Peptide (8-37), human質量規格:>95%,BR  小鼠松弛肽(RLN)ELISA試劑盒 ,英文名: RLN ELISA Kit  ELISAKitALP-B小鼠骨特異性堿性1酸酶B規格:48T/96T

    降鈣素基因相關肽Ⅱ,人Calcitonin Gene RelatedPeptide II, human質量規格:>95%,BR  豚鼠組胺(HIS)ELISA檢測試劑盒guineapigHistamine,HISELISAKit 96T/48T  humanADAMmetallopeptidasewiththrombospondiype1motif4,ADAMTS4ELISAKitADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1基元4(ADAMTS4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    降鈣素基因相關肽,大鼠Calcitonin Gene RelatedPeptide, rat質量規格:>95%,BR  牛甲狀腺結合球蛋白(TBG)試劑盒 Bovine Thyroxine-Binding Globulin,TBG ELISA Kit  人抗巨細胞病毒抗體IgG(ai-CMV IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    降二氫辣椒堿Nordihydrocapsaicin質量規格:HPLC95%,標準品  英文名稱HumanBonemorphogeneticprotein2ELISAKit人骨成型蛋白質-2(BMP-2)規格:96T/48T  小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)試劑盒 Mouse Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF ELISA Kit
    人心肌細胞-心室cDNAHCF-av cDNA1,2-質量規格:AR,分析1,2-Propanediol

    IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) TBB(4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑)質量規格:>98%,蛋白激酶抑制劑TBBT;NSC 231634

    大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-13-羥基黃酮質量規格:≥98%,BR3-Hydroxyflavone;Flavonol

    HepG-2細胞,人肝癌細胞 上頜牙齦癌頸結轉移癌,GNM細胞 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)銀杏酸C17:1質量規格:HPLC80%,美國進口Ginkgolic Acid C17:1

    Jurkat, Clone E6-1 (人急性T細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×22-硝基芴(>99.0%(HPLC))質量規格:>99.0%(HPLC)2-Nitrofluorene
    狐貍源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法人前脂肪細胞-皮下HPA-swo7iumMETABISULFITE焦亞鈉(重亞鈉)ACS級白色粉末RTsigma

    ERN1 Others Human ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二苯基 Diphenylcarbinol,99% 91-01-0 25G 通用試劑

    長尾綠猴胚胎細胞;4179碳醋胍;碳醋亞安脲;胍碳醋鹽 Gucnidinq ccronctq 293-82-1

    HL-7702細胞,肝細胞 人結腸腺癌細胞,LS180細胞 CM-R0
    PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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