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    總蛋白定量TP測定試劑盒BCA法

    簡要描述:總蛋白定量TP測定試劑盒BCA法公司其它產(chǎn)品PC-3M(人前列腺癌細胞) 5&#215;106cells/瓶&#215;2氧化白藜蘆醇質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BROxyresveratrol
    HCAEC Pellet 人冠狀動脈內(nèi)皮細胞團塊 &gt; 1 mio.cells 口腔角質(zhì)細胞生長添加物OKGS乙酰化白藜蘆醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Acetyl-resveratrol
    CL-0316A7r5(大鼠

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-29
    • 訪  問  量:590

    詳細介紹

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:

    產(chǎn)品名稱:總蛋白定量TP測定試劑盒BCA
    規(guī)格:詳見說明
    測試方法:詳見說明
    貨號:BK-S65324
     特點:
          1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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     注意事項:
    加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
    實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
    IFNAR2 Others Human IFNAR2 / IFNABR 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亞苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)2,3,6,7,10,11-Hexamethoxytriphenylene

    人細胞;Hela2,3,6,7,10,11-六羥基三亞苯水合物(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene Hydrate

    APOL1 Others Human APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亞苯(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene

    CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細胞)5×106cells/瓶×22,3,6,7,10,11-六溴三亞苯(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene

    人羊膜上皮細胞 雙位點HC-KIT受體細胞株,DMF7細胞 BLO-11(小鼠骨骼成纖維細胞)1--4-正辛基苯(>90.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(GC)1-Bromo-4-n-octylbenzene
    HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) TERRIFICBROTH,POWDER品肉湯, 粉末生物技術(shù)級100GRT

    HL-60, 人早幼粒白血病細胞鉬醋銨;四水合鉬醋銨;七鉬醋銨;仲鉬醋銨 cMMoniuM hqptcMolybdctq tqtrchydrctq;Molybdic ccid cMMoniuM sclt tqtrchydrctq;cMMoniuM hqptcMolybctq;HqxccMMoniuM hqptcMolybdctq tqtrchydrctq 1024-82-

    IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人細胞裂解液 (陽性對照) H-Glu-PNAL-谷酰基-4-硝基本胺100毫克BR98%

    EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(傣族);KM9405胞嘧啶25

    GP2-293Luc細胞,人胚腎上皮包裝細胞 綠猴恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化))5×106cells/瓶×2(豬膽鹽)
    大鼠腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL雙甘氨二肽Gly-Gly質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]雜交瘤細胞CD25 PC 615.3 [PC 61; PC 61.5.3] hybridoma cell line CD25 DMEM+10% Hyclone 滅活血清重組人胰島素Human recombinant Insulin質(zhì)量規(guī)格:效價測定

    IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標簽)人胰島素Human Insulin質(zhì)量規(guī)格:測定用

    HAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 雪旺細胞培養(yǎng)基SCM硝酸舍他康唑Sertaconazole nitrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    腎小球內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)醋酸依降鈣素 Elcatonin Acetate質(zhì)量規(guī)格:BR
    總蛋白定量TP測定試劑盒BCAHL-60, 人早幼粒白血病細胞熊果酸;烏蘇酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Ursolic acid

    IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人細胞裂解液 (陽性對照) 香葉木素質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRDiosmetin

    EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(傣族);KM9405化熒光素(>90.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)Fluorescein Chloride

    GP2-293Luc細胞,人胚腎上皮包裝細胞 綠猴恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化))5×106cells/瓶×22',7'-二熒光素(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)2',7'-Dichlorofluorescein

    BC-021(人癌細胞) 5×106cells/瓶×22,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)2,3-Diaminonaphthalene
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
    5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
    2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
    7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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