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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlVEGFR-3 Antibody

    VEGFR-3 Antibody

    簡要描述:VEGFR-3 Antibody公司其它產品NA 別嘌呤醇雜質B標準品 10mg
    花青速數李葡糖苷Keracyanin20mg
    IsorhaMnetin 3-O-glucoside 異鼠李素-3-O-葡萄糖苷 黃色分末 HPL 5041-82-7
    奈韋拉平相關物質A標準品133627-17-5 15mg奈韋拉平相關物質A標準品
    膽維他 532-11-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

    • 產品型號:50μl
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-28
    • 訪  問  量:389

    詳細介紹

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

    產品名稱:VEGFR-3 Antibody
    規格:50μl
    測試方法:兔多克隆抗體
    貨號:BK-S65075
     特點:
          1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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     注意事項:
    加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
    實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
    鄰甲氧基肉桂酸 HPLC98% 20mg ELISAKitIL-17兔白介素17規格:48T/96T

    鄰香豆酸 HPLC98% 20mg ELISAKitIL-2R山羊白介素2受體規格:48T/96T

    林澤蘭內酯B HPLC98% 10mg ELISAKitIL-2山羊白介素2規格:48T/96T

    林澤蘭內酯C HPLC98% 5mg ELISAKitIL-4山羊白介素4規格:48T/96T

    林澤蘭內酯D HPLC98% 10mg ELISAKitILK-1人整合素連接激酶1規格:48T/96T

    川芎嗪 HPLC98% 20mg ELISAKitINH-B人抑制素B規格:48T/96T

    靈芝酸A HPLC98% 20mg ELISAKitINH人抑制素規格:48T/96T

    靈芝酸B HPLC97% 20mg ELISAKitiNOS人誘導型合成酶規格:48T/96T

    靈芝酸D HPLC98% 10mg ELISAKitINS人胰島素規格:48T/96T

    靈芝酸F HPLC98% 10mg ELISAKitiNV人套膜蛋白規格:48T/96T
    IL-17兔白介素17規格:48T/96T 鄰甲氧基肉桂酸 HPLC98% 20mg

    IL-2R山羊白介素2受體規格:48T/96T 鄰香豆酸 HPLC98% 20mg

    IL-2山羊白介素2規格:48T/96T 林澤蘭內酯B HPLC98% 10mg

    IL-4山羊白介素4規格:48T/96T 林澤蘭內酯C HPLC98% 5mg

    ILK-1人整合素連接激酶1規格:48T/96T 林澤蘭內酯D HPLC98% 10mg

    INH-B人抑制素B規格:48T/96T 川芎嗪 HPLC98% 20mg

    INH人抑制素規格:48T/96T 靈芝酸A HPLC98% 20mg

    iNOS人誘導型合成酶規格:48T/96T 靈芝酸B HPLC97% 20mg

    INS人胰島素規格:48T/96T 靈芝酸D HPLC98% 10mg

    iNV人套膜蛋白規格:48T/96T 靈芝酸F HPLC98% 10mg
    人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)試劑盒 Human SP-A ELISA Kit 3-(環己氨基 )-1-丙磺酸鈉(分子生物學級)  CAPS,  salt  質量規格:>99%,分子生物學級

    RatleukoieneE4,LT-E4ELISAKit大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒規格:96T/48T 血紅素(>95%,BR)  Hematin  質量規格:>95%,BR

    CREB蛋白共沉淀分析試劑盒5 聚乙二醇800  PEG 800  質量規格:BR

    Mouseneurofilameprotein,NFELISA試劑盒小鼠神經絲蛋白(NF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 炔雌醚;炔雌醇環戊醚  Quinestrol  質量規格:USP

    小鼠凝血因子Ⅹ(F10)ELISA試劑盒 ,英文名: F10 ELISA Kit 二酯酶 (比活度:>20 U/mgBC)  Phosphodiesterase I from Crotalus adamanteus Venom  質量規格:比活度:>20 U/mgBC

    人誘導型合成酶(iNOS)ELISA檢測試劑盒Humaninducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 96T/48T 化丙啶(>95% (HPLC),BC)  Propidium iodide  質量規格:>95% (HPLC),BC

    大鼠載脂蛋白A1前體(Pre-Apo-A1)試劑盒 Rat apolipoprotein A1 precursor,Pre-Apo-A1 ELISA kit 十二烷基苯磺酸鈉(>95%,Tech Grade)   dodecylbenzenesulfonate  質量規格:>95%,Tech Grade

    英文名稱HumanC-PeptideELISAKitC-(C-Peptide)規格:96T/48T 硅酸鈉九水(>98%BR)   silicate hydrate  質量規格:>98%BR

    端粒酶活性AP實時定量檢測試劑盒20 5--3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)  Bluo-Gal  質量規格:>98%,BR

    ELISAKit6-keto-PGF1a6同前列腺素F1a規格:48T/96T 氫二鈉二水  Di hydrogen phosphate dihydrate  質量規格:>99%,BR
    VEGFR-3 AntibodyTca-8113人舌鱗癌細胞 Tca-8113 human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS酸性紅92,英文名或英文縮寫:Phloxine B,級別:超,規格:100

    IL11RA Protein Canine 重組狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 (His 標簽)4.4’異亞炳基聯本酚,99+% Bisphqnol c 1980-2-7

    NCI-H2452(人間皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L1210(白血病細胞)錄代十六烷基,英文名或英文縮寫:Hexadecylpyridinium chloride,級別:IND,規格:1公斤

    人腦膜細胞總RNAHMC NA鈦酸四異酯shēng huà shì jì容量:28℃,避光10毫克

    CN1 Others Mouse 小鼠 Coactin 1 / CN1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2.6-二本酚2,6-Dimetxylpxenol
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
    5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
    2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
    7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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