AKT1 phospho-Thr450 Antibody

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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
苯甲酰氧化芍藥苷 HPLC≥98% 20mg 3%蛋白電泳聚集預制膠溶液500毫升

比枯枯靈 HPLC≥98% 20mg 3,4-二氫嘧啶同衍生物Monasol(K-ATPase抑制劑)

蓽茇酰胺 HPLC≥98% 5mg 3’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20

蓖麻酸 HPLC≥95% 0.1ml 3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒20

蝙蝠葛堿 HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)轉移酶標記試劑盒20

蝙蝠葛諾林堿 HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶標記試劑盒20

蝙蝠葛蘇林堿  HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA探針同位素([32P]pCp)連接酶標記試劑盒20

蝙蝠葛新諾林堿 HPLC≥98% 10mg 3’末端RNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒20

扁柏雙黃酮 HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20

扁塑藤素 HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒10
3%蛋白電泳聚集預制膠溶液500毫升 苯甲酰氧化芍藥苷 HPLC≥98% 20mg

3,4-二氫嘧啶同衍生物Monasol(K-ATPase抑制劑) 比枯枯靈 HPLC≥98% 20mg

3’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20 蓽茇酰胺 HPLC≥98% 5mg

3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒20 蓖麻酸 HPLC≥95% 0.1ml

3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)轉移酶標記試劑盒20 蝙蝠葛堿 HPLC≥98% 20mg

3’末端DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶標記試劑盒20 蝙蝠葛諾林堿 HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA探針同位素([32P]pCp)連接酶標記試劑盒20 蝙蝠葛蘇林堿  HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒20 蝙蝠葛新諾林堿 HPLC≥98% 10mg

3’末端RNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20 扁柏雙黃酮 HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒10 扁塑藤素 HPLC≥98% 20mg
小鼠核糖核酸酶A3(RNASE3)ELISA試劑盒 ，英文名： RNASE3 ELISA Kit 莪術醇(標準品)  Curcumol  質量規格：HPLC≥98%，標準品

人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA檢測試劑盒Humanformylmine,fMeISAKit 96T/48T 莪術二酮（標準品）  Curdione  質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠脫氧膠原交聯(DPD)試劑盒 Rat deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit 蒽醌(標準品)  Anthraquinone  質量規格：HPLC≥98%，標準品

英文名稱RatHAELISAKIT大鼠透明質酸(HA)規格：96T/48T 蒽醌  Anthraquinone  質量規格：AR,>98%

呼吸鏈依賴性化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20 1,3-二咖啡?？鼘幩?/span>(標準品)  Cynarin  質量規格：HPLC≥98%，標準品

ELISAKitANG-4人血管生成素4規格：48T/96T 洋薊素;1,5-二咖啡酰奎寧酸(標準品)  1,5-Dicaffeoylquinic acid  質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠核受體亞家族3C組成員1(3C1)ELISA試劑盒 ，英文名： 3C1 ELISA Kit 二氫丹參酮I（標準品）  Dihydrotanshinone I  質量規格：HPLC≥98%，標準品

人絲氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA檢測試劑盒Humanserineprotease,PRSSELISAKit 96T/48T 二氫歐山芹醇當歸酸酯（標準品）  Columbianadin  質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)試劑盒 Rat Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit 二氫楊梅素  Dihydromyricetin  質量規格：HPLC≥98%，BR

英文名稱RatHCYELISAKit大鼠同型半胱氨(HCY)規格：96T/48T 二氫楊梅素(標準品)  Dihydromyricetin  質量規格：HPLC≥98%，標準品
AKT1 phospho-Thr450 Antibody人羊膜間充質基質細胞雌激素酮-2,4,16,16-d4 3-鈉鹽質量規格：美國進口Estrone-2,4,16,16-d4 3-sulfate  salt

5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基雌激素酮質量規格：美國進口2-Hydroxy Estrone

人胚肺二倍體細胞;KMB-17雌激素酮 3-鉀鹽質量規格：美國進口Estrone 3-sulfate potassium salt

A498細胞，人腎癌細胞系 蝙蝠肺細胞,Tb 1 Lu細胞 CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2雌激素酮 3-甲酯質量規格：美國進口Estrone 3-methyl ether

EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞) 5×106cells/瓶×24'-己基苯乙酮(>96.0%(GC))質量規格：>96.0%(GC)4'-Hexylacetophenone
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。