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    DAB顯色試劑盒藍

    簡要描述:DAB顯色試劑盒藍公司其它產(chǎn)品20(R)人參皂苷Rh2 112246-15-8 檢測用對照品 (R型)人參皂苷Rh2
    艾納香Blumea balsamifera 7-O-metxyleriodictyol 7-O-毛綱草酚 51857-11-5 C16H14O6 丹毒 ELISA 包被抗原 BRP(Y0000051
    對照品薯蕷皂苷元111539-200001含量測定
    Amino metxacryl

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-26
    • 訪  問  量:921

    詳細介紹

    公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

    產(chǎn)品名稱

    DAB顯色試劑盒藍

    檢測方法

    詳見說明

    規(guī)格

     

    貨號

    BK-S64249

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
    2.
    1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
    2.ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
    6、回收試驗: X =103.3%
    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)檸檬酸莫沙必利質(zhì)量規(guī)格:美國進口Mosapride

    胰腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml莫沙必利N氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Mosapride N-Oxide

    CD2 Others Canine CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸莫沙必利二水合物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Mosapride  dihydrate

    大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1培哚普利質(zhì)量規(guī)格:美國進口Perindopril

    中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C 卵巢癌細胞,HO-8910細胞 CHO/dhFr-細胞,中國倉鼠腎細胞(二氫葉酸還原酶缺陷型)莫能菌素鈉質(zhì)量規(guī)格:>90%,BRMonensin  salt
    肺大靜脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)金標準溶液(1000μg/ml)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/mlGold standard

    小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞,NCI-H596[H596]細胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞)鍺標準溶液(1000μg/ml)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/mlGermanium standard

    人肝癌細胞;SMMC-7721油酸甲酯(分析標準品,>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,>99.0%(GC)Methyl oleate

    IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人細胞裂解液 (陽性對照) 異丁香酚(+)(分析標準品,用于環(huán)境分析)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,用于環(huán)境分析Isoeugenol

    大鼠星形膠質(zhì)細胞RA正壬烷(分析標準品,99.8%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.8%(GC)Nonane
    CD3D & CD3E Others Human CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 橙黃G6容量:1公斤

    CM-R002大鼠肺血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL2,2,3-三基丁烷;異炳基三基烷;五基烷 2,2,3-TriMqthylbutcnq;Triptcnq;PqntcMqthylqthcnq 464-06-

    NCI-N87細胞,人胃腺癌細胞 人跟骨髓瘤細胞,Hp2/o細胞 草魚腎細胞;GIK尿蛋白定量測試盒容量:RT500

    DH82(犬巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2β-酸乙酯鹽酸鹽容量:RT10

    CA9 Others Human CAIX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) 54970-72-83,5-二錄-2-羥基本磺酸鈉鹽wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybenzenesulfonate
    DAB顯色試劑盒藍大鼠結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL氯諾昔康Lornoxicam質(zhì)量規(guī)格:>99%

    CHL倉鼠肺細胞 CHL hamster lung cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS氯諾昔康(標準品)Lornoxicam質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品

    FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標簽)洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng)

    C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 人支氣管平滑肌細胞HBSMC洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

    人心臟微血管內(nèi)皮細胞裂解物HCMECL馬賽替尼Masitinib質(zhì)量規(guī)格:>98%
    實驗通用規(guī)則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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