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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  蛋白組學  >  500ml電轉移緩沖液10×

    電轉移緩沖液10×

    簡要描述:電轉移緩沖液10&#215;公司其它產(chǎn)品1120-21-4 十一烷標準品 5ml
    千金藤速;頭花千金藤減Cepharanthine;cepharanthine481-49-HPLC≥98%,20mg/支
    Nigrolineaxanthone V 7,12-二輕基-9-甲氧基-2,2-二-10-(3--2-丁烯-1-基)-2H,6H-并[3,2-B]氧雜意 864516-31-4
    羧纖維素鈣標準品9050-

    • 產(chǎn)品型號:500ml
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-26
    • 訪  問  量:592

    詳細介紹

    公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

    產(chǎn)品名稱

    電轉移緩沖液10×

    檢測方法

    詳見說明

    規(guī)格

    500ml

    貨號

    BK-S64185

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
    2.
    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
    2.ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
    6、回收試驗: X =103.3%
    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴甲后馬托品質(zhì)量規(guī)格:BR,進口原裝Homatropine Methyl Bromide

    小鼠海馬趾星形膠質(zhì)細胞MA-h乙酸阿比特龍酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,細胞色素CYP17抑制劑Abiraterone Acetate

    猴腎細胞;Vero IgCD4 人巨核細胞白血病,CHRF細胞 SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細胞)卡那替尼質(zhì)量規(guī)格:含量> 99%BR,可用于細胞培養(yǎng)Canertinib 2HCl

    EB病毒轉化的人B細胞;KMY0928卡培他濱質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Capecitabine

    GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡培他濱(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Capecitabine
    FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 標簽)瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRRosuvastatin Calcium

    小鼠腎臟上皮細胞(MREpiC)(5×105) KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Rosuvastatin Calcium

    大鼠肝癌細胞;RH-35鹽酸雷尼替丁質(zhì)量規(guī)格:>98%Ranitidine HCl

    TPO Others Human Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸雷尼替丁(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Ranitidine HCl

    CL-0001293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2熒光素鈉質(zhì)量規(guī)格:BSFluorescein di salt
    G422 神經(jīng)膠質(zhì)瘤5-四氫葉酸質(zhì)量規(guī)格:進口,鈣鹽三水合物5-MTHF5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate

    LS 174T人結腸腺癌細胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS吉它霉素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定Kitasamycin

    TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)交沙霉素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定josamycin

    人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2,人結直腸腺癌細胞 Human醋酸麥迪霉素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定Midecamycin Acetate

    細胞醋酸辛酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Octyl acetate
    電轉移緩沖液10×FGF17 Protein Human 重組人 FGF17 蛋白靈芝1BGanoderenic acid B質(zhì)量規(guī)格:HPLC>90%

    BC3H1(小鼠腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人表皮角質(zhì)細胞-HEK-a延胡索乙素;消旋延胡索乙素(標準品)Tetrahydropalmatine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BR

    人胃癌細胞;MKN-45延胡索乙素;消旋延胡索乙素Tetrahydropalmatine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BR

    人卵巢微血管內(nèi)皮細胞(HOMEC) ( 5×105 )1醇酮醋酸酯,1諾龍乙酸酯Pregnenolone Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    CM-R064大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL1醇酮醋酸酯(標準品)Pregnenolone Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品
    實驗通用規(guī)則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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