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    膽堿酯酶CHE測試盒速率法

    簡要描述:膽堿酯酶CHE測試盒速率法公司其它產(chǎn)品鉤藤Uncaria sessilifructus inoneovic acid 3-O-rhamnoside 3-O-alpha-L-鼠李糖甙奎諾酸 104055-76-7 C36H56O9 ≥95%
    圣草次苷qriociin20mg/支
    3’-輕基葛根素 3'-xy7noxy Puerarin 117076-54-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

    • 產(chǎn)品型號:96T
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-26
    • 訪  問  量:512

    詳細介紹

    公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

    產(chǎn)品名稱

    膽堿酯酶CHE測試盒速率法

    檢測方法

    微板法

    規(guī)格

    96T

    貨號

    BK-S63858

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
    2.
    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
    2.ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
    6、回收試驗: X =103.3%
    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    ANGPTL4 Others Human ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿昔洛韋,無環(huán)鳥苷質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Acyclovir

    人脊髓星形膠質(zhì)細胞RNAHA-sp miRNA5 μg阿昔洛韋,無環(huán)鳥苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Acyclovir

    MCF-7(OLD)細胞,人癌細胞 小鼠腎癌細胞,RenCa細胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞腺苷;腺嘌呤核苷質(zhì)量規(guī)格:BR,>99%,細胞培養(yǎng)級Adenosine

    MDA-MB-468(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2阿戈美拉汀(I型)質(zhì)量規(guī)格:>98.5%I晶型Agomelatine

    HUVEC Growth Medium 2single donor Pellet #N/A > 1 mio.cells 軟骨細胞培養(yǎng)基CM吡拉西坦質(zhì)量規(guī)格:>99%Piracetam
    CT26.WT小鼠結腸癌細胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS抗生Ⅶ號培養(yǎng)基25

    LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標簽)1-酰錄 1-Ncphthoyl chloridq 879-18-2

    RKO-AS45-1(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細胞白血病)匹克氏肉湯基礎B100毫升28

    CL-0156MFC(小鼠胃癌細胞)5×106cells/瓶×2對磺酸乙酯1公斤

    CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 452-06-22-基嘌呤(2-8) 99%2-Aminopurine
    盤羊皮膚細胞;ASHS34-芐氧基苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)4-Benzyloxybenzaldehyde

    LS 174T細胞,結腸腺癌細胞 鼠色素瘤細胞系,B16-F1細胞 人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;M6194-癸氧基苯(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)4-Decyloxybenzaldehyde

    小鼠色素瘤瘤株;B164-(己氧基)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)4-(Hexyloxy)benzaldehyde

    ACVRL1 Others Human ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-庚氧基苯(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)4-Heptyloxybenzaldehyde

    人牙周膜成纖維細胞cDNAHPLF cDNA4-差向-地美環(huán)素質(zhì)量規(guī)格:美國進口4-epi-Demeclocycline
    膽堿酯酶CHE測試盒速率法人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;ERA-2 人小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基 100mL對氨基水楊酸(標準品)Pasiniazid質(zhì)量規(guī)格:UV法溶出度檢查

    人毛細胞cDNAHHDPC cDNA曲匹布通(標準品)Trepibutone質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定

    S100B Others Mouse 小鼠 S100B / S100beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲匹地爾(標準品)Trapidil質(zhì)量規(guī)格:供鑒別用

    人成骨細胞*培養(yǎng)基 100mL桂美酸(標準品)CINAMETIC ACID質(zhì)量規(guī)格:溶出度檢查

    BHK-21細胞,敘利亞倉鼠腎細胞 JAR(胚絨毛癌細胞) APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1奧拉米特(標準品)Orazamide質(zhì)量規(guī)格:UV法溶出度檢查
    實驗通用規(guī)則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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