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    Deacetylxylopic acid

    簡要描述:Deacetylxylopic acid公司其它產品胎盤絨毛膜細胞Many types of cells包裝:5 &#215; 5方(1ml)苯甲酰烏頭原堿(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Benzoylaconine
    IFI30 Others Human IFI30 細胞裂解液 (陽性對照) 蝙蝠葛堿(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Dauricine
    大鼠腎動脈內皮細胞*培養基

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-24
    • 訪  問  量:524

    詳細介紹

    特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產品僅用于科研
    產品名稱:  Deacetylxylopic acid
    CAS No.6619-95-0
    中文名:
    別名:ent-15-Hydroxykaur-16-en-19-oic acid
    分子式:C20H30O3

    性狀:Powder

    純度:98.00%
    關鍵詞貝殼杉烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

    特色服務:
    隨貨提供1H-NMR等報告
    標準液配制方法:
    400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
    二、NTU 標準液配制方法:
    400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為NTU標準液。
    三、配制的NTU20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
    四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)
    標準溶液配制:
    1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
    2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
    3 86毫伏:取500毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
    4 256毫伏:取500毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour
    標準品的分級:
    一級標準品(原級參考物)
    物質穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發給合格證書,并指明它的性質和有關數據。
    二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
    控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經準確定值者)。
    A9小鼠皮下結締組織細胞 A9 mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養基+%FBS三本錄樹脂5RT

    IL1B Protein Rat 重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽)蝦青素 Astaxanthin (HPLC,98%) 472-61-7 0MG 通用試劑

    NEC(食管癌細胞) 5×6cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纖維細胞)碳醋 litxium ccronctq;Ccrbolith;Ccrbolitxium;Lithonctq 224-13-

    CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞)5×6cells/瓶×2玉米蛋白5RT

    CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 細胞裂解液 (陽性對照) P-異丙基辛酚NA
    胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2赫斯特熒光燃料33258bisBenzimide H 33258 質量規格:>98%,進分

    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特熒光燃料33342bisBenzimide H 33342 tri質量規格:>98%,進分

    HCC-9204 肝癌Fluo-3 AM;鈣熒光探針Fluo 3-AM 質量規格:>90%,進口

    293 [HEK-293]胚腎細胞 293 human embryonic kidney cell line [HEK-293] DMEM+% FBSIndo 1-AM;鈣熒光探針Indo 1-AM質量規格:>95%,進口

    TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白Fluo 4-AM;鈣熒光探針Fluo 4-AM質量規格:>95%,進口
    MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞吉非羅齊質量規格:>99%,USP,可用于細胞培養Gemfibrozil

    MME Others Rat 大鼠 CD / Neprilysin / MME 細胞裂解液 (陽性對照) 吉非羅齊(標準品)質量規格:含量測定Gemfibrozil

    SV40T轉化的胚腎細胞(亞系);293T/17磺胺喹噁啉(標準品)質量規格:分析標準品Sulfaquinoxaline

    ACHN細胞,腎癌細胞系 小鼠B細胞雜交瘤細胞,W6/32細胞 CL-0438SF767(腦瘤細胞)5×6cells/瓶×2磺胺氯吡嗪(標準品)質量規格:分析標準品Sulfalozine

    ECV-304(臍靜脈內皮細胞) 5×6cells/瓶×2泰妙菌素(標準品)質量規格:分析標準品Tiamulin
    Deacetylxylopic acid亞太因 HPLC95% 20mg RatLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒大鼠鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    反式橙花叔醇 HPLC95% 20mg Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    異嗪皮啶ObetaD葡萄糖苷 HPLC95% 20mg Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISA試劑盒大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    香柑醇; 羥基, HPLC95% 20mg Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    洋槐黃素 HPLC95% 20mg Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    梓醇咖啡酸酯 HPLC95% 20mg RatLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    氧代表千金藤默星堿 HPLC95% 20mg RatLeukoieneB4,LT-B4ELISA試劑盒大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    長春尼定 HPLC95% 20mg RatLeukoieneC4,LT-C4ELISAKit大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    松柏苷; 松苷 HPLC95% 20mg RatLeukoieneC4,LT-C4ELISA試劑盒大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    馬兜鈴內酰胺BIII HPLC95% 20mg RatleukoieneE4,LT-E4ELISAKit大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    HPLC注意事項:
    1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)
    2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
    3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
    4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
    5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
    6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
    7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
    8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
    9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
    .如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
    12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

     

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