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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次巴貝斯屬蟲通用PCR檢測試劑盒說明書

    巴貝斯屬蟲通用PCR檢測試劑盒說明書

    簡要描述:巴貝斯屬蟲通用PCR檢測試劑盒說明書上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:Arachidonate-15-Lipoxygenase (ALOX15)

    熱休克蛋白40(HSP40)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 40 (HSP40)

    鹽皮質(zhì)激素受體(MR)重組蛋白 Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)

    • 產(chǎn)品型號:50次
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-16
    • 訪  問  量:373

    詳細介紹

    技術(shù)原理:
     DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
           發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    貨號

     巴貝斯屬蟲通用PCR檢測試劑盒說明書

     Babesia spp.PCR

    BK-P8848

    原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
     特異性強
    PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
    ?
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    QGY-7703(人肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion

    人胎盤絨毛細胞英文名稱:JAR

    屎腸球菌 Enterococcus faecium谷氨酸棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

    DG-18瓊脂/Dichloranglycerol Agar食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基/Sabouraud′s Agar,Modified真菌檢測250克國產(chǎn)/進口

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae溫特曲霉 Aspergillus wentii

    異常畢赤酵母 Pichia anomala小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

    尼氏(Nissl)染色規(guī)格:

    內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白英文名稱:Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG)

    MDA-MB-231(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

    BPL瓊脂/BPL Agar食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    巴貝斯屬蟲通用PCR檢測試劑盒說明書HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝細胞)5×106cells/瓶×2

    SNU-5(人胃細胞)5×106cells/瓶×2

    人非小細胞肺細胞  NCI-H358

    小鼠畸胎瘤細胞  P19

    湯瓊脂培養(yǎng)基/Broth Agar Medium藥品衛(wèi)生檢驗,細菌數(shù)測定,無菌試驗250克國產(chǎn)/進口

    假單胞分離瓊脂/Pseudomonas Isolation Agar假單胞菌群的測定250克國產(chǎn)/進口

    PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)/PYG Broth Base雙岐桿菌增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

    大鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

    小鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

    酪蛋白瓊脂 規(guī)格: 100g 用途: 用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗 (GB/T4789.28-2003中4.65,GB/T4789.14-2003)。

    西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基 規(guī)格: 100g 用途: 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗

    半糖凝集素8(GAL8)重組蛋白  Recombinant Galectin 8 (GAL8)

    花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)重組蛋白  Recombinant Arachidonate-15-Lipoxygenase (ALOX15)

    熱休克蛋白40(HSP40)重組蛋白  Recombinant Heat Shock Protein 40 (HSP40)

    鹽皮質(zhì)激素受體(MR)重組蛋白  Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)

     

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